在不同的階段，遺傳性耳聾的檢查方法也有所不同，具體情況如下：

1、孕前：如果父母是最常見的常染色體隱性遺傳耳聾基因的攜帶者，通常存在25%的幾率可能生出先天性聽力障礙的孩子。為避免生出先天性聽力障礙的孩子，則需要在孕前進(jìn)行基因診斷。其常用的方法包括基因芯片檢測(cè)和基因測(cè)序。此外在人工輔助生殖過(guò)程中，如試管嬰兒，可以對(duì)人工體外受精的胚胎進(jìn)行活檢和遺傳學(xué)分析，從而找出不是先天性聾患兒的胚胎，從而達(dá)到生出聽力正常的孩子的目的;

2、孕中：如果已經(jīng)懷孕了，則可以對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前的診斷。通常適用于家里已經(jīng)存在一個(gè)聽力障礙的孩子，并且基因的檢查已經(jīng)證實(shí)是由基因突變導(dǎo)致，從父母基因檢測(cè)里也得到了證實(shí)。父母希望通過(guò)產(chǎn)前的基因檢查，排查胎兒有無(wú)聽力障礙。此時(shí)則可以通過(guò)穿刺的方法，如羊膜、絨毛膜、羊水、臍帶血等，從而獲得其DNA進(jìn)行基因的測(cè)序;

3、產(chǎn)后：在孩子出生之后，可以直接對(duì)其進(jìn)行采血，并進(jìn)行基因分析。常用的方法是基因芯片，如熒光PCR、擴(kuò)增組織法、測(cè)序法。

通常根據(jù)被檢者的需要，以及醫(yī)生的建議，自行選擇合適的檢測(cè)方法。

遺傳性耳聾怎么治療

病情分析：遺傳性耳聾分為先天性遺傳性耳聾以及獲得性先天性遺傳性耳聾兩類。先天性遺傳性耳聾患者常常伴有其他方面的畸形，尤其是內(nèi)耳部畸形者，目前尚無(wú)有效的治療辦法，最好是先做顳骨CT檢查，看是否有中耳、內(nèi)耳畸形，如果沒(méi)有可以考慮行電子耳蝸植入。獲得性先天性遺傳性耳聾可以考慮佩戴助聽器以改善聽力，如果內(nèi)耳沒(méi)有畸形者，也可以考慮行電子耳蝸植入，但是電子耳蝸植入后需要進(jìn)行語(yǔ)言功能鍛煉。